EU Risk Management Training

Esta capacitación completamente en línea de un día es ideal para profesionales de farmacovigilancia que desean refrescar y profundizar su comprensión de los requisitos de gestión de riesgos de farmacovigilancia en la UE y cubrirá temas como:

• Regulaciones del RMP de la UE
• Módulos GVP relacionados (V y XVI)
• Nuevos desarrollos, como el requisito de publicar RMPs completos
• Comparación con otras regiones (REMS de EE. UU.)

¡Y muchos más! Tarifa regular de 799 EUR por persona, tarifa anticipada de 549 EUR hasta 4 semanas antes de la fecha de capacitación. ¡Descuentos disponibles para asistentes adicionales de la misma empresa: 30% para el segundo asistente, 40% para el tercer asistente y 50% para el cuarto y siguientes!
Estamos encantados de organizar una capacitación personalizada específicamente para su empresa sobre los temas y en el momento que elija, ¡contáctenos!