Questo corso di formazione di un giorno, completamente online, è ideale per i professionisti della farmacovigilanza che desiderano rinfrescare e approfondire la loro comprensione dei requisiti di gestione del rischio di PV nell'UE e tratterà argomenti quali:
- Regolamenti RMP dell'UE
- Moduli GVP correlati (V e XVI)
- Nuovi sviluppi, come l'obbligo di pubblicare i RMP completi
- Confronto con altre regioni (US REMS)
E molti altri! Quota regolare 799 EUR a persona, quota early bird 549 EUR fino a 4 settimane prima della data del corso! Sconti disponibili per ulteriori partecipanti della stessa azienda: 30% per il secondo partecipante, 40% per il terzo e 50% per il quarto e successivi!
Saremo lieti di organizzare una formazione su misura per la vostra azienda su argomenti e orari di vostra scelta, contattateci!
Inglese: 17 maggio/19 luglio/20 settembre/15 novembre 9:00 - 17:00 CET